Работа: в Зеленограде, 48 вакансий

Группа компаний Велфарм – лидер российской фармацевтики. Мы создаем современные лекарства, которые улучшают и спасают жизни людей. Наше производство в ОЭЗ «Алабушево» (Зеленоград) активно растет, и мы приглашаем в команду операторов производства разного уровня квалификации!

Мы предлагаем не просто работу, а старт карьеры в стабильной и социально значимой компании. Готовы учить с нуля и расти вместе с нами!

Обязанности:

• Взаимодействие

...

Обязанности:

• руководство и контроль за соблюдением норм и правил эксплуатации оборудования рабочими цеха, трубопроводов и запорной арматуры, мониторинг их технического состояния, за приемкой-сдачей в ремонт (из ремонта) технологического оборудования, за результатами работы наладчиков, профилактика внеплановых остановок оборудования, выявление степени износа узлов, деталей, запасных частей и создание необходимого запаса, оценка потенциала, квалификации, областей развития, обучения подчиненного персонала, повышение квалификации наладчиков;

...

Обязанности:

• проведение валидации/квалификации фармацевтического производства/оборудования/ процессов;
• разработка стандартных операционных процедур (СОП) по валидации/квалификации;
• анализ рисков качества лекарственных средств применительно к процессам валидации/квалификации;
• разработка, оформление и согласование планов, отчетов по валидации (квалификации);
• осуществление валидационных действий, согласно утвержденного плана;
• мониторинг состояния объектов и процессов, прошедших валидацию/квалификацию;
• анализ и оценка значимости отклонений от установленных процедур при валидации процесса производства лекарственных средств на соответствие

...

Группа компаний «Велфарм» — лидер российской фармацевтики. Мы создаём современные лекарства, которые улучшают и спасают жизни людей.

Мы ищем проактивного HR-специалиста, который возьмёт на себя полный цикл подбора в динамичной производственной среде. Позиция открыта на период отпуска по уходу за ребёнком с полным соблюдением всех гарантий, предусмотренных ТК РФ. Компания гарантирует стабильные условия труда, поддержку руководства, прозрачные процессы и использование

...

Группа компаний Велфарм – лидер российской фармацевтики. Мы создаем современные лекарства, которые улучшают и спасают жизни людей.

Обязанности:

• Обеспечивать формирование логики прослеживаемости требований, классификации их критичности и критериев приемки по оборудованию, до прохождения контрольных точек DG2.
• Гарантировать наличие проработанных требований к испытаниям и квалификации (FAT/SAT/IQ/OQ) еще на этапе проектирования.
• Обеспечивать прослеживаемость требований до заводских испытаний (FAT), контролировать документацию и критерии

...

Группа компаний Велфарм – лидер российской фармацевтики. Мы создаем современные лекарства, которые улучшают и спасают жизни людей.

Обязанности:

• Разработка и актуализация требований (URS) к чистым помещениям (классы чистоты, зонирование, материалы, санитарная обработка).

• Участие в разработке и согласовании проектов инженерных систем (электроснабжение, вентиляция, чистые среды, автоматизация).

• Проверка проектных решений на соответствие требованиям, выявление коллизий.

• Координация решений по чистым помещениям со смежными

...

Группа компаний Велфарм – лидер российской фармацевтики. Мы создаем современные лекарства, которые улучшают и спасают жизни людей.Обязанности:• Анализ и контроль сырья: Проведение входного контроля с применением полного спектра физико-химических методов (титрование, ТСХ, поляриметрия, спектрофотометрия, метод Карла Фишера и др.) для гарантии соответствия стандартам качества.• Работа с реактивами и документацией: Приготовление и аттестация растворов, ведение лабораторных журналов и

...

Обязанности:

• Проведение контроля ГП, АФС и ВВ физико-химическими методами анализа.
• Разработка СОП и спецификаций на оборудование.
• Обеспечение и поддержание лабораторного оборудования в исправном состоянии.

Требования:

• высшее фармацевтическое, биотехнологическое, химико-технологическое, химическое образование;
• знание нормативной и регуляторной документации, требований ГФ РФ, EP, USP, фармакопеи ЕАЭС в рамках контроля качества;
• опыт контроля качества сырья, промежуточной продукции, готовой продукции твердых лекарственных форм методами ВЭЖХ.

...

Обязанности:

• поддержание порядка и системы в бумажном документообороте;
• организация и отправление документов по почте;
• встреча гостей на зоне ресепшен;
• оформление пропусков, координация посетителей;
• подготовка переговорных комнат для встреч/переговоров (приём гостей, подача чай/кофе);
• выполнение иных поручений руководства.

Требования:

• образование средне-специальное или высшее;
• опытный пользователь ПК;
• опыт работы с документами;
• грамотная устная и письменная речь, знание делового этикета;
• коммуникабельность, исполнительность, внимательность, аккуратность,

...

Велфарм Групп– это ведущий игрок в фармацевтической индустрии, специализирующийся на разработке, производстве и дистрибуции лекарственных средств.

Мы стремимся к инновациям и улучшению качества жизни людей по всему миру.

вакансия Ведущий инженер проекта (Фармацевтическое производство)

Ключевые задачиПланирование и контроль графика проекта:Разработка и ведение календарно-сетевого графика: формирование структуры работ, выстраивание логических связей, выделение критического пути.Формирование временных резервов и контроль

...

Группа компаний Велфарм – лидер российской фармацевтики. Мы создаем современные лекарства, которые улучшают и спасают жизни людей.Обязанности:

• Осуществлять работу с нормативными документами, литературными источниками информации и требованиями регуляторных органов (Решения ЕЭК, ГФ РФ, проекты НД, DMF на АФС, документы FDA и ЕМА) для поиска необходимой по проектам информации.
• Разрабатывать технологическую часть регистрационного досье.
• Разрабатывать протоколы экспериментальных наработок и иную

...

Обязанности:

• обеспечение бесперебойной работы технологического оборудования;
• техническое обслуживание и эксплуатация технологического оборудования;
• монтаж, ремонт, проверка и наладка производственного оборудования
• ведение и поддержание в актуальном состоянии технической документации;
• проведение регулярных профилактических осмотров, текущего и капитального ремонтов оборудования;
• участие в реализации проектов по модернизации производственного оборудования.

Требования к кандидатам:

• среднее профессиональное или высшее образование (желательно техническое);
• стаж работы на рабочих технических должностях

...

Velpharm Group – лидер российской фармацевтики. Мы создаем современные лекарства, которые улучшают и спасают жизни людей.

Обязанности:

• организация и своевременный контроль промежуточного и готового продукта;
• планирование работы химиков в соответствии с планом производства;
• прием образцов и распределение работы между химиками-аналитиками и химиками-хроматографистами в смену;
• проведение испытаний промежуточной и готовой продукции хроматографическими методами (ВЭЖХ, ТСХ), спектрофотометрическими и другими методами;
• проверка и

...

В сопроводительном письме укажите на каком производстве у Вас был опыт.

Группа компаний Велфарм – лидер российской фармацевтики. Мы создаем современные лекарства, которые улучшают и спасают жизни людей. Наше производство в ОЭЗ «Алабушево» (Зеленоград) активно растет, и мы приглашаем в команду операторов производства разного уровня квалификации!

Мы предлагаем не просто работу, а старт карьеры в стабильной и социально значимой компании.

...

Группа компаний Велфарм – лидер российской фармацевтики. Мы создаем современные лекарства, которые улучшают и спасают жизни людей.Обязанности:

• организация и своевременный контроль промежуточного и готового продукта;
• планирование работы химиков в соответствии с планом производства;
• прием образцов и распределение работы между химиками-аналитиками и химиками-хроматографистами в смену;
• проведение испытаний промежуточной и готовой продукции хроматографическими методами (ВЭЖХ, ТСХ), спектрофотометрическими и другими методами;
• проверка

...

Обязанности:

• организация и поддержание системы материально-технического обеспечения МБЛ ОКК;
• оформлении заявок на лабораторную посуду, реактивы, референтные стандарты, приборы, оборудование и запасные части к ним, расходные материалы, СИЗ, канцтовары и другие материалы в 1С;
• организация и поддержка внутреннего реестра заявок, контроль статуса поставок;
• ведение и формирование нескончаемых остатков расходных материалов для работы лаборатории, контроль соблюдения сроков поставки;
• взаимодействие с отделом снабжения

...

Группа компаний Велфарм – лидер российской фармацевтики. Мы создаем современные лекарства, которые улучшают и спасают жизни людей.

Чем предстоит заниматься:

• Разрабатывать и актуализировать планы по ГО и ЧС (План ГО, План действий по предупреждению и ликвидации ЧС).

• Вести всю отчётную и техническую документацию: журналы, акты, паспорта защитных сооружений, учёт СИЗ и материальных запасов.

• Обучать сотрудников действиям при ЧС и правилам

...

Группа компаний Велфарм – лидер российской фармацевтики. Мы создаем современные лекарства, которые улучшают и спасают жизни людей. Сейчас мы находимся в поиске «переводчика» и «контролёра» между производством и поставщиками оборудования. Ваша задача — чтобы нужное оборудование приехало вовремя, работало как надо и соответствовало всем правилам фармацевтики.

Обязанности:

• Закупка оборудования: Формирование технических требований (URS), подготовка пула оборудования к закупке, участие в

...

Обязанности:

• работа с монографиями, материалами FDA и EMA, ДМФ-файлов, базой ЕАЭС в части стандартизации качества лекарственных средств и фармацевтических субстанций;
• разработка проектов НД;
• формирование дизайна валидации, написание и проверка валидационных отчетов по проведенным валидациям согласно Решениям ЕЭК и требованиям ФГБУ;
• формирование дизайна СТКР, написание и проверка отчетов СТКР по проведенным исследованиям согласно Решениям ЕЭК и требованиям ФГБУ;
• подготавливать отчеты о

...

Обязанности:

• Управление этапами проектирования, перевод требований пользователя в проектные решения, контроль их соответствия нормативной документации.
• Участие в квалификации проектных решений (DQ) и организацию экспертиз проектных решений (Design Review).
• Взаимодействие с поставщиками: проверка своевременности, полноты и качества технической документации, технологических схем, интерфейсов.
• Контроль устранения коллизий и ошибок на стадии проектирования до начала изготовления оборудования.
• Формирование и проверка пакетов подтверждающих документов и

...